Ramot, die die Technologietransfergesellschaft der Tel Aviv University (TAU), hat eine Kooperationsvereinbarung mit Bayer unterzeichnet, um eine Plattform für In-vitro-Kardiotoxizitäts-Screening zu entwickeln und zu validieren, bei der menschliches Herzgewebe verwendet wird, das im Labor für Tissue Engineering und regenerative Medizin von Prof. Tal Dvir an der Universität Tel Aviv (TAU) 3D-gedruckt wird. Das Team von Prof. Dvir und Bayer planen, neue Medikamente auf Toxizität und Wirksamkeit mit gedruckten ganzen menschlichen Herzen zu testen.

Im vergangenen April stellte das Labor von Prof. Dvir erfolgreich das allererste 3D-gedruckte Herz aus Gewebe her, das einem Patienten entnommen wurde. Die Forscher schätzen, dass es innerhalb von 10-15 Jahren möglich sein wird, personalisierte Organe und Gewebe zu drucken, wodurch die Notwendigkeit von Organspenden und das Risiko einer Transplantatabstoßung entfällt. In der Zwischenzeit hat diese innovative Technologie bereits das Potenzial, einen anderen medizinischen Bereich zu revolutionieren: das Arzneimittel-Screening.

Arzneimittelkandidaten durchlaufen mehrere Phasen des Screenings, bevor sie in die Apotheken gelangen. Zunächst wird die neue chemische Verbindung an menschlichen Gewebekulturen getestet. Dann wird sie an Labortieren verabreicht. Schliesslich wird das Medikament für klinische Versuche am Menschen zugelassen. Prof. Dvir’s 3D-gedruckte Gewebe könnten ein schnelleres, billigeres und effizienteres Screening als Petrischalen ermöglichen.

“In einer Petrischale reihen sich alle Zellen in 2D aneinander, und es handelt sich nur um einen Zelltyp”, sagt Prof. Dvir. “Im Gegensatz dazu sind unsere manipulierten Gewebe 3D-gedruckt und ähneln daher besser echtem Herzgewebe. Unsere gedruckten Gewebe enthalten den Herzmuskel, Blutgefäße und die extrazelluläre Matrix, die die verschiedenen Zellen biochemisch, mechanisch und elektrisch verbindet. Der Umstieg von Petrischalen auf 3D-gedruckte Gewebe könnte die Arzneimitteltests erheblich verbessern und damit wertvolle Zeit und Geld sparen, in der Hoffnung, sicherere und wirksamere Medikamente herzustellen”.

In naher Zukunft hofft Prof. Dvir, Bayer präklinische Studien an kompletten gedruckten Organen anbieten zu können. “Unsere Vereinbarung ist erst der Anfang”, sagt Prof. Dvir. “Unser Endziel ist es, ganze menschliche Herzen, einschliesslich aller verschiedenen Kammern, Klappen, Arterien und Venen – das beste Analogon dieses komplexen Organs – für ein noch besseres toxikologisches Screening-Verfahren zu entwickeln”.

Um die Anwendung weiter zu nutzen, lizenzierte Ramot an der Universität Tel Aviv die Technologie an ein Spin-off-Unternehmen namens Matricelf, das sich zunächst auf die Entwicklung personalisierter Rückenmarkimplantate zur Behandlung gelähmter Patienten konzentriert. Matricelf hat sich vor kurzem eine große Investition gesichert, die es dem Unternehmen ermöglicht, in naher Zukunft klinische Einstellungen zu erreichen.

Ramot-CEO Keren Primor Cohen sagte: “Die bahnbrechende Innovation der Plattform von Prof. Dvir ist sehr vielversprechend. Wir glauben, dass diese Zusammenarbeit mit Bayer die Evaluierung und Entwicklung neuer Medikamente unterstützen wird und ein Schritt zum Aufbau langfristiger Beziehungen mit Bayer ist, von denen wir hoffen, dass sie beiden Partnern und letztlich den Patienten zugute kommen werden”.

“Wir freuen uns über den Beginn dieser neuen Zusammenarbeit mit TAU, die sich mit einem neuen Bereich der frühzeitigen Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Arzneimittelkandidaten befassen wird”, sagte Eckhard von Keutz, Leiter des Bereichs Translationale Wissenschaften bei Bayer. “Wir verfügen bereits über ein globales Netzwerk von Partnern, und dieses neue Projekt wird es Bayer ermöglichen, seine Open-Innovation-Aktivitäten auf Israel auszuweiten, das ein dynamisches Ökosystem für Innovationen in der biotechnologischen und medizinischen Forschung bietet.

Sender/Quelle: TAU