Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Floridas Vorschlag genehmigt, erschwingliche verschreibungspflichtige Medikamente aus Kanada zu importieren. Diese wegweisende Entscheidung ist die erste ihrer Art in der Nation und wird voraussichtlich die Kosten für die amerikanischen Verbraucher erheblich senken. Die Pharmaindustrie hat sich jedoch entschieden gegen diesen Schritt ausgesprochen.
Die Regulierungsbehörde hat sich verpflichtet, mit anderen Staaten zusammenzuarbeiten, die am Import von Arzneimitteln aus Kanada interessiert sind.
Diese Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein in einem umfassenderen, langjährigen Bestreben, die Kosten für Medikamente in den USA zu regulieren. Patienten in den Vereinigten Staaten zahlen im Vergleich zu ihren kanadischen und anderen internationalen Kollegen wesentlich mehr für ihre Medikamente. Die Genehmigung des Plans von Florida durch die FDA wird zu den laufenden Bemühungen beitragen, dieses Problem anzugehen und einen gerechten Zugang zu erschwinglichen Medikamenten für Patienten in den Vereinigten Staaten zu fördern.
Das Potenzial für den Arzneimittelimport als alternative und kostengünstige Medikamentenquelle jenseits herkömmlicher Einzelhandels- und Versandapotheken in den USA ist eine Überlegung wert.
Mehrere US-Bundesstaaten, darunter Florida, Colorado, North Dakota und Vermont, haben ihre Pläne für die Einfuhr von Arzneimitteln umgesetzt, vorbehaltlich der Genehmigung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA). Über fünf Staaten haben ihre Pläne zur Genehmigung bei der FDA eingereicht, wie von der National Conference of State Legislatures festgestellt.
Pharmahersteller haben lange behauptet, dass der Import von Medikamenten gefälschte Produkte in die US-Lieferkette einführen könnte, was zu potenziellen Schäden für Patienten führen könnte. Diese Besorgnis wurde zuvor von der FDA geäußert, da die Behörde die Sicherheit solcher Arzneimittel nicht gewährleisten kann.